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Antigrippine e Rinogan são retirados do mercado

15.04.16

O instituto que regula os medicamentos (Infarmed) retirou, provisoriamente, do mercado os antigripais “Antigrippine” e “Rinogan” por suspeitas de estarem relacionados com casos de acidente vascular cerebral (AVC), noticiou o JN, no que foi citado pela agência Lusa.

Apesar de ressalvar a inexistência de "efeitos graves" conhecidos em Portugal, o Infarmed decidiu suspender as licenças de introdução no país dos dois medicamentos de venda livre, por usarem na sua composição um composto químico denominado fenilpropanolamina, suspeito de causar «reacções adversas graves a nível mundial», como o AVC hemorrágico. 

No ano passado foram vendidas em Portugal, em conjunto, mais de 530 mil doses dos dois medicamentos. 

O Infarmed suspendeu ainda a licença de introdução no mercado do “Ornade Spansule”.

 

Nota:

Mais fármacos placebo e com efeitos adversos que foram permitidos serem vendidos no mercado, após "estudos científicos", e agora são retirados do mercado após terem causado "AVC hemorrágico".

 

Fontes:

Agência Lusa

 

Que o teu alimento seja o teu único medicamento! Hipócrates - Pai da Medicina

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5 comentários

De Máfia Farmacêutica a 20.04.2016 às 11:58

A conclusão consta do relatório final do Comité Científico Especializado Temporário (CSST) criado pela Agência Nacional da Segurança do Medicamento francesa, na sequência do acidente, ocorrido a 17 de janeiro, e que culminou na morte de um dos voluntários e sequelas neurológicas severas em outras cinco pessoas.

O documento, elaborado por uma comissão externa de peritos, ressalva que "a toxicidade própria da molécula" da BIAL portuguesa conjugada com estruturas celulares da pessoa é "a hipótese mais verosímil" para justificar a morte.


Tratava-se do primeiro teste humano ao "Bia 10-2474", fármaco experimental para aliviar dores neurológicas.

Segundo o jornal francês "Le Monde", o documento aponta críticas diretas ao laboratório português e ao laboratório francês Biotrial. Apesar de a brochura, sobre o medicamento, conter "um grande número de erros" e "imprecisões", "os dados transmitidos não incluem informações, nomeadamente no plano toxicológico, de modo a fazer crer um risco particular, após uma primeira administração".

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